CTA临床试验助理
职位信息
岗位职责：
1、负责患者填写信息审核；
2、通过电话获取患者试验数据；
3、统计患者与医生相关数据；
任职要求：
1、临床、医学、药学相关专业，大专及以上学历；
2、细心、认真负责；
3、乐观开朗、积极主动，能承受压力，能独立思考和解决问题；
4、具有团队精神，善于与同事合作，责任心强；
5、熟练使用办公软件。
职能类别：生物工程/生物制药
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联系方式
上班地址：东四环中路82号金长安大厦C座16层1603
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公司信息
公司成立于2001年，是致力于中国医药产品临床研究与注册的整体解决方案的专业CRO。国际化的专业水准，丰富的临床研究资源，独具的本土优势以及卓越的一站式服务，助力100多家客户完成超过600个项目。
化药科创中心实验室位于辽宁省沈阳市浑南高新技术产业开发区医药生物孵化园区，其中，中心实验室为国内首家通过CNAS认证的CRO实验室。同时与辽宁省内11家国家药物临床试验机构组成战略联盟（LCRA），并成立了国际化、综合性临床评价与技术服务平台——辽宁省医药临床研究中心（LCRC）。 化药科创拥有强大的专家资源。公司参与了中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟（原中国GCP联盟）创建和成立。我公司的医院管理总监至今是中国GCP联盟副秘书长和培训部部长，目前依然积极参与联盟的生物等效性试验专业委员会创建工作。公司在2013年发起并创建“中国GCP联盟”，I期临床研究方面与BE临床专业专家一直有紧密合作，具有丰富的I期临床试验专家资源。结合专家项目优势，化药科创外聘GCP联盟专家为联合PI共同促进项目质量。
随着国家推出药品一致性评价政策，北京化药科创成立了专门的一致性评价中心，其中一致性评价中心药学人员以公司原研发骨干为核心研发力量。研发经理从业经验均在5年以上。拥有项目经验丰富、优势医院资源的临床研究平台，并托管多家BE临床研究病房。公司研发设备全部实现自动化，设备软件全部可以远程控制。为保障项目质量及进度还与山东大学、沈阳药科大学等进行药学研究深度合作。
一经录用，公司将提供：
1、充分的个人发展空间；
2、系统的在职培训；
3、学术上和管理上的全面成长空间；
4、人性化管理、高素质的团队、和谐融洽的工作氛围。
